Job Title : Mitarbeiter
Location : Weil am Rhein
Company : Thermo Fisher Scientific
Salary :
Open Date : 2023-02-24
Close Date : 2023-06-24

The Quality Difference at Thermo Fisher Scientific: What makes our quality teams unique is a shared passion for getting it done right the first time and working for the right reasons with our customers always in mind. Our team of Quality professionals understand our customers rely on the accuracy, safety, and effectiveness of our products and services that are improving lives around the world. When you join our team of quality professionals, you’ll collaborate on projects on a global scale while being encouraged to grow your skills and discover new career paths with us. Thermo Fisher Scientific Inc. ist der weltweit führende Partner für die Wissenschaft mit einem Umsatz von 40 Mrd. USD und 100.000 Mitarbeitern in 50 Ländern. Unsere Mission ist es, unsere Kunden in die Lage zu versetzen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen.
Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und Clinical Supplies für Patienten weltweit. Mehr zu unserem Standort in Weil am Rhein finden Sie hier: www.fisherclinicalservices.com

Zum nächstmöglichen Zeitpunkt suchen wir Sie als

Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle (m/w/d)

Standort: Weil am Rhein/Rheinfelden

Ihre Verantwortungsbereiche:

• In dieser Position übernehmen Sie eigenständig die Qualitätskontrolle beim Bearbeiten und Versenden von Studienmedikation
• Im Wareneingang kontrollieren, prüfen und geben Sie angelieferte Materialien selbstständig frei, zusätzlich übernehmen Sie die Endkontrolle von verpackter Studienmedikation
• Sie sind verantwortlich für die Durchführung und Überwachung von Musterzügen sowie deren anschließende Einlagerung
• Sie überwachen die Vernichtung von Bulkmaterial, Studienmedikation und Packmaterial
• Sie erarbeiten Maßnahmen zum Einhalten von Qualitätsstandards
• Sie unterstützen bei der Erstellung und Revision von SOP’s
• Sie nehmen regelmäßig an Koordinationssitzungen teil

Der Schlüssel zum Erfolg:

• Idealerweise haben Sie eine abgeschlossene Berufsausbildung in einem relevanten Bereich
• wie PTA/ PKA / MTA oder ähnliches
• Sie konnten bereits Berufserfahrung in der Pharma-Industrie und GMP-Umfeld sammeln
• Sie können sich gut organisieren und fülen sich einem dymanischen Umfel wohl
• Sie sind sich Ihrer Verantwortung bewusst und haben ein hohes Maß an
• Dienstleistungsbewusstsein
• Sie sind ein echter Teamplayer und sind bereit im 2-Schicht-System zu arbeiten
• Gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden Ihr Profil ab

Wir bieten:

• Einen Arbeitsplatz bei einem innovativen, zukunftsgewandten Arbeitgeber.
• Hervorragende Entwicklungs- und Karriereperspektiven in einem global wachsenden Unternehmen.
• Attraktive betriebliche Altersvorsorge.
• Eine Unternehmenskultur, in der Integrität, Involviert-sein und Innovation gelebt werden.

Wir freuen uns über Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen, bitte bewerben Sie sich über unsere Karriereseite.

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